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技術(shù)文章

  • 2016

    9-27

    氣相色譜儀定量方法

    氣相色譜儀的四種定量方法氣相色譜儀的四種定量方法如下：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液，氣相色譜儀注入一定量后，按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo)，而以標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的含量為橫坐標(biāo)，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)相同的條件作出色譜，求出被測(cè)成分的峰面積和峰高，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測(cè)成分的含量。2、面積外標(biāo)法取標(biāo)準(zhǔn)樣品成分，在測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品之前就算出所取標(biāo)準(zhǔn)樣品中含有成分的量，再用氣相色譜法測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)...

  • 2016

    9-26

    正己烷殘留色譜儀的檢測(cè)常識(shí)介紹

    食用油分機(jī)榨油和萃取油，萃取油中六號(hào)溶劑需要檢測(cè)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：≤100ppm，≤10ppm視為沒(méi)檢出。正己烷殘留色譜儀檢測(cè)原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達(dá)到平衡時(shí)，取液上氣體注入氣相色譜中測(cè)定，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。正己烷殘留色譜儀性能：1。儀器采用單片機(jī)微機(jī)智能控制，電子集成度高，適應(yīng)長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行。2。采用LCD大屏幕液晶全中文顯示器，顯示內(nèi)容豐富直觀，中文鍵盤設(shè)定參數(shù)簡(jiǎn)單方便。3。雙柱、雙氣路結(jié)構(gòu)，同時(shí)配兩個(gè)填充柱汽化室和一個(gè)獨(dú)立毛細(xì)管系統(tǒng)，具...

  • 2016

    9-25

    石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定原料藥中的微量鉛、鎘

    原料中金屬離子對(duì)藥品質(zhì)量有較大的影響，實(shí)驗(yàn)采用石墨爐原子吸收光譜法對(duì)維生素C原料中的鉛、鎘進(jìn)行定量檢測(cè)為例，方法符合《藥典》的要求。實(shí)驗(yàn)儀器：SDA100原子吸收分光光度計(jì):一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器.樣品準(zhǔn)備：取維生素原料約0.5g，精密稱定，置于聚四氟乙烯罐內(nèi)，再加過(guò)氧化氫2mL，加硝酸10mL，放置12小時(shí)；密封，于120℃電熱板加熱15min，于160℃消化10min，將消化液定量轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用少量水洗滌內(nèi)罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻...

  • 2016

    9-19

    氨基酸分析液相色譜儀帶給客戶*的價(jià)值體驗(yàn)

    氨基酸分析液相色譜儀適宜于分離、分析高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、有生理活性及相對(duì)分子量比較大的物質(zhì)，因而廣泛應(yīng)用于核酸、肽類、內(nèi)酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、藥物、人體代謝、表面活性劑、抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質(zhì)分析。氨基酸分析液相色譜儀可對(duì)待分析樣品進(jìn)行快速并準(zhǔn)確的分析，其zui高耐壓可達(dá)9000psi，2.U的線性范圍及高達(dá)100Hz的采樣率等高壓、高速、、高靈敏等特點(diǎn)，使色譜分離度、分析速度、檢測(cè)靈敏度及樣品通量得以結(jié)合，提供給客戶超越常規(guī)HPLC的使用感受，同時(shí)降低客戶的綜...

  • 2016

    9-18

    原子吸收光譜法測(cè)定電鍍廢水中的 六價(jià)鉻和總鉻

    建立了一種分別測(cè)定電鍍廢水中六價(jià)鉻和總鉻的方法。十六烷基*基溴化銨（CTMAB)與六價(jià)鉻形成離子對(duì)，被萃取進(jìn)入甲基異丁基甲酮（MIBK)中，而三價(jià)鉻則不被萃取而保留于水中，提高了測(cè)定六價(jià)鉻的靈敏度和選擇性。該方法測(cè)定六價(jià)鉻的靈敏度為0.85X10一12g/1%，方法檢出限為1.66X10一12g;測(cè)定總鉻的靈敏度為3.87X10-12g/1%，方法檢出限為9.72X10-12g。測(cè)定兩種鉻的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1%?6.6%。大多數(shù)常見離子特別是三價(jià)鉻對(duì)六價(jià)鉻的測(cè)定不產(chǎn)生干擾。...

  • 2016

    9-6

    蜂蜜含量的色譜檢測(cè)

    蜂蜜是蜜蜂從開花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中釀制的蜜。蜜蜂從植物的花中采取含水量約為75%的花蜜或分泌物，存入自己第二個(gè)胃中，在體內(nèi)多種轉(zhuǎn)化的作用下，經(jīng)過(guò)15天左右反復(fù)醞釀各種維生素、礦物質(zhì)和氨基酸豐富到一定的數(shù)值時(shí)，同時(shí)把花蜜中的多糖轉(zhuǎn)變成人體可直接吸收的單糖葡萄糖、果糖，水分含量少于23%存貯到巢洞中，用蜂蠟密封。蜂蜜是糖的過(guò)飽和溶液，低溫時(shí)會(huì)產(chǎn)生結(jié)晶，生成結(jié)晶的是葡萄糖，不產(chǎn)生結(jié)晶的部分主要是果糖。5-HMF由葡萄糖或果糖脫水生成，分子中含有一個(gè)呋喃環(huán)，一個(gè)醛基和一個(gè)羥...

  • 2016

    8-26

    原子吸收霧化器的清洗

    (1)霧化器嚴(yán)格的說(shuō)是由兩個(gè)器件組成；一個(gè)是在說(shuō)明書中稱為原子化器，俗稱“噴嘴”的器件；另一個(gè)是撞擊球器件；霧化器工作狀態(tài)的好壞直接決定了樣品的提升量及霧化效率，從而影響了靈敏度的高低。(2)原子化器(噴嘴)的原理與清洗：a)噴嘴的構(gòu)造基本是由一個(gè)聚四氟乙烯腔體和一根鉑金管組成；鉑金管安裝在腔體正中央，它的出口與腔體出口形成兩個(gè)同心圓，管子的內(nèi)管流通樣品溶液；管子外壁與腔體出口形成的環(huán)狀縫隙流通空氣(也稱原子化氣)。當(dāng)原子化氣供給時(shí)，在鉑金管口形成一個(gè)很強(qiáng)的負(fù)壓，于是溶液在外...

  • 2016

    8-23

    維生素分析液相色譜儀建立的方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確率高

    維生素分析液相色譜儀采用液相色譜法,以超純水為流動(dòng)相，流動(dòng)相的速度為1.0ml／min,紫外撿測(cè)波長(zhǎng)為267nm，柱溫在25℃的條件下,分析西紅柿中維生素C的含量，及其重復(fù)性和回收率。通過(guò)線性回歸具有良好的線性關(guān)系，其相關(guān)系數(shù)R^2=0.9994；其回收率為98.71％～103.29%,相對(duì)標(biāo)；隹偏差為0.79％。所建立的方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確率高。維生素分析液相色譜儀基本功能為：1、六種定量計(jì)算方法：歸一法、修正歸一法、帶比例因子的修正歸一法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法及指數(shù)計(jì)算法。2、...

  • 2016

    8-18

    氣相色譜柱的選型

    固定相的選擇基本選擇原則：相似相容原理，用非極性固定相分析非極性化合物（反之，極性）如果化合物可用極性不同的固定相分析，極性小的對(duì)于偶極或氫鍵化合物，選擇含氰基或聚乙二醇（WAX）的固定相輕烴或*氣體，選擇PLOT柱盡可能避免選擇污染或干擾檢測(cè)器的固定相：如腈基對(duì)于NPD，含氟固定相對(duì)于ECD對(duì)于特殊應(yīng)用，根據(jù)可提供的柱選擇常用固定相介紹SE-30（OV-1，OV-101）組成：聚甲基硅氧烷，非極性類似品牌：CP-Sil5CB、AC-1、DB-1、HP-1、SPB-1、007...

  • 2016

    8-15

    氨基酸分析液相色譜儀增加了產(chǎn)品的采樣精度和性能指標(biāo)

    氨基酸的分析在制藥和食品分析中也尤為重要，氨基酸是一類分子中同時(shí)具有氨基和羧基的化合物，為兩性電解質(zhì)，溶于極性溶劑而不溶于非極性溶劑，只有胱氨酸和酪氨酸難溶于水，所有氨基酸一般均溶于酸堿。氨基酸分析液相色譜儀經(jīng)過(guò)全面升級(jí)改版后的全新色譜數(shù)據(jù)工作站。采用生產(chǎn)技術(shù)和元器件精制而成，在保證操作方便性不變的情況下，極大提升了硬件的可靠性和抗干擾性，增加了產(chǎn)品的采樣精度和性能指標(biāo)?？蓮V泛應(yīng)用于化工、制藥、食品、生命科學(xué)、廠礦企業(yè)、科研院所，高校實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。氨基酸分析液相色譜儀軟件GL...
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